Proteolytische Modulation der intestinalen CD4 T-Helferzellfunktion und Immunhomeostase (B15#)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2019 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 125440785

Wir werden die Rolle der ADAM10/17/Notch-Aktivierung für intestinale Th-Zellen des Mausund des Menschen analysieren. Wir konzentrieren uns insbesondere auf die molekulareRegulation von IL-22 und seine entzündungshemmende und regenerative Funktionalität. Wirwerden Signalwege und die Transkriptionsprogramme bestimmen, die IL-22-Expression und-Gedächtnis regulieren. In einem neuen, human-relevanten Modell der kommensalen C.albicans Besiedelung von Mäusen, untersuchen wir die Rolle von ADAM & Notch und IL-22auf die antigenspezifische Regulation der mukosalen Homöostase und Entzündung.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 877: Proteolyse als regulatorisches Ereignis in der Pathophysiologie
• Antragstellende Institution: Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Alexander Scheffold