Untersuchung eines neuartigen sport-induzierten Signalwegs für die metabolische Gesundheit des Muskels

• Antragsteller: Maximilian Kleinert, Ph.D.
• Fachliche Zuordnung: Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus ; Anatomie und Physiologie
• Förderung: Förderung von 2020 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 439290221

Die Muskulatur ist ein Schlüsselorgan für die Aufrechterhaltung postprandialer Blutzuckerhomöostase und Insulinresistenz im Muskel ist ein Hauptrisikofaktor für die Entstehung von Typ-2-Diabetes (T2D). Dennoch gibt es nur wenige Therapieoptionen die auf die Muskulatur abzielen, um Stoffwechselerkrankungen zu behandeln. In Rahmen dieses Projektes untersuchen wir einen neuen Aspekt des Muskelstoffwechsels mit dem Ziel innovative therapeutische Ansätze zur Behandlung von Stoffwechselerkrankungen wie T2D zu identifizieren. Moderne massenspektrometrische Methoden ermöglichten mir die Identifizierung von Proteinen, die im humanen und murinen Muskel in Folge körperlicher Bewegung phosphoryliert werden. Eines dieser Proteine ist Pantothenate Kinase 4 (PanK4). Unsere Vorarbeiten haben gezeigt, dass PanK4 in der Muskulatur stark exprimiert wird und dass eine Überexpression von PanK4 die Glukoseaufnahme in den Muskel steigert. Mit Hilfe von uns entwickelter, neuartiger Mausmodelle, wollen wir die Hypothese testen, dass PanK4 eine essentielle Rolle im Skelettmuskelstoffwechsel zukommt. Dieses Projekt hat somit das Potenzial, einen neuen Hauptregulator des Muskelstoffwechsels zu charakterisieren.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen