Entwicklung ambiphiler Phosphinometall-Liganden für die Palladiumkatalyse

• Antragsteller: Dr. Michael Tauchert
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 441325299

Im Rahmen des Projektes soll ein ambiphiles Phosphinometall-Ligandensystem (PM) zur Realisierung anspruchsvoller Palladium-katalysierter Kreuzkupplungen entwickelt werden. Durch die Koordination eines Lewis-sauren Metalloliganden wird die Oxidationsstufe Pd(0) stabilisiert. Hierdurch sollen anspruchsvolle reduktive Eliminierungen zur katalytischen C–E Bindungsknüpfung realisiert werden. Durch die Ausnutzung einer freien Koordinationsstelle am Metalloliganden sollen zusätzlich katalytische Kreuzkupplungen durch kooperative C–F Aktivierung und regioselektiv-dirigierende C–X Aktivierungen ermöglicht werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen