Die Rolle von Nephronophthisis-Proteinen (NPHPs) in Organell-, Zell- und Gewebe-Organisation (P03)

• Fachliche Zuordnung: Entwicklungsbiologie ; Nephrologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 431984000

NPHP-Mutationen verursachen Nephronophthisis, die häufigste Ursache für ein hereditäres Nierenversagen bei Kindern. Trotzdem sind die zugrunde liegenden Mechanismen unzureichend verstanden. P3 entdeckte, dass das NPHP1-4-8-Modul Zellpolarität und Aktin-Organisation reguliert und wird daher untersuchen, wie NPHPs Ziliogenese, Zellmigration und Kloaken-Bildung kontrollieren. P3 wird zusätzlich Gen-Editing in Verbindung mit RNA-Sequenzierung einsetzen, um Signalübertragungswege zu identifizieren, welche den Verlust von NPHPs kompensieren können.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1453: Nephrogenetik (NephGen)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Gerd Walz; Privatdozent Dr. Toma Antonov Yakulov