Echtzeitanalyse der μ-Opioid-Rezeptor Phosphorylierung und Desensibilisierung

• Antragsteller: Professor Dr. Stefan Schulz
• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 462543260

G-Protein-gekoppelte Rezeptorkinasen (GRKs) und β-Arrestine sind wichtige Regulatoren der Signalübertragung und des Membrantransports von μ-Opioid-Rezeptoren. In der vorangegangenen Förderperiode haben wir gezeigt, dass GRK2/3 schneller als β-Arrestine rekrutiert werden. Die Rekrutierung von β-Arrestinen erforderte GRK2-Aktivität und μ-Opioid-Rezeptor-Phosphorylierung. Die Rekrutierung von GRKs war auch von Phosphorylierungsstellen im C-Terminus abhängig. In Übereinstimmung damit vermitteln phosphorylierungs-defiziente μ-Opioid-Rezeptoren in vivo eine verstärkte Analgesie und eine nahezu komplette Aufhebung der analgetischen Toleranz. In diesem Projektantrag werden wir (I) die Funktion von PKC bei der nicht-kanonischen μ-Opioid-Rezeptor-Desensibilisierung und Toleranz aufklären, (II) die physiologische Rolle von unkonventionellen β-Arrestin-Signalen in vivo und in vitro charakterisieren (III) fortgeschrittene Bildgebungstechniken einsetzen, um agonist-abhängige Veränderungen der Plasmamembranlokalisation endogener μ-Opioid-Rezeptoren in lebenden Neuronen zu analysieren.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen