NPY-vermittelte Autophagie und die Stressadaptation hippokampaler Schaltkreise

• Antragstellerinnen / Antragsteller: Professorin Dr. Anne Albrecht; Professor Dr. Oliver Stork
• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen ; Kognitive, systemische und Verhaltensneurobiologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 447288260

Neueste Erkenntnisse legen nahe, dass das Neuropeptid Y (NPY) in der Lage ist Autophagie in Neuronen sowohl von Wirbeltieren als auch von Wirbellosen zu regulieren und dass dies seiner Fähigkeit zugrunde liegt anhaltende zelluläre Veränderungen in neuronalen Schaltkreisen zu induzieren. Komplementär zum Teilprojekt RP8, das nicht-zellautonome metaplastische Effekte von NPY untersucht, konzentrieren wir uns hier auf die Rolle NPY-induzierter Autophagie in einem lokalen Schaltkreis für Stressadaptation und die Verarbeitung emotionaler und kognitiver Informationen. So werden wir im Gyrus Dentatus (DG)-zu-Cornu-Ammonis (CA)3 System Mechanismen der verhaltensinduzierten Autophagie in DG-Moosfasern (MF) und den mit ihnen assoziierten lokalen NPY-sekretierenden Interneuronen untersuchen. Wir werden die Auswirkungen einer gestörten NPY-induzierten Autophagie in diesen Zellen auf das Verhalten bestimmen und so molekulare und zelluläre Prozesse identifizieren, die NPY vermittelten adaptiven Veränderungen und der Entwicklung von Stressresilienz zugrundeliegen. In unserem Projekt beabsichtigen wir so, in enger Zusammenarbeit mit verschiedenen anderen Teilrojekten des "Syntophagy" Konsortiums, eine zelluläre und molekulare Analyse stressinduzierter Autophagie mit der Aufklärung ihrer Rolle in adaptiven kognitiven und emotionalen Funktionen zu verknüpfen.

• DFG-Verfahren: Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: FOR 5228: Membrantransportprozesse zur Regulation präsynaptischer Proteostase