Detailseite
Projekt Druckansicht

Magnetismus-Tuning in der nicht zentrosymmetrischen chiralen Halbleiter CeRhC2

Fachliche Zuordnung Festkörper- und Oberflächenchemie, Materialsynthese
Förderung Förderung von 2021 bis 2024
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 467257848
 
Erstellungsjahr 2025

Zusammenfassung der Projektergebnisse

RRhC2 (R = La, Ce) Halbleiter sind die einzigen Übergangsmetall-Dicarbide der Seltenerdelemente mit chiraler Kristallstruktur (Raumgruppen P41/P43). Das Projekt konzentrierte sich auf die Bestimmung der strukturellen und physikalischen Eigenschaften dieser Verbindungen auf der Enantiomorph-Auflösungs und auf die Untersuchung der Reaktion der magnetischen Eigenschaften der Ce-basierten Verbindung auf gezielte iso- und nicht-isoelektronische Substitutionen an den R- (durch La) und T- (durch Co, Ir, Ru und Pd) Positionen. Anisotropie- und Händigkeit-Einflüsse auf den elektrischen Transport, insbesondere im Magnetfeld, sind wegen möglicher praktisch relevanter Eigenschaften von besonderem Interesse. Die Kombination von präziser Präparation und sorgfältiger Charakterisierung der synthetisierten Materialien (insbesondere unter Anwendung modernster metallographischer Techniken) mit der Herstellung von Mikrobauteilen durch die Technik des fokussierten Ionenstrahls ist das Alleinstellungsmerkmal dieses Projektes und spricht für seine Originalität. Erstmals konnte durch die Charakterisierung des Probenmaterials durch Rückstreuelektronenbeugung (EBSD) die beiden Enantiomorphen von LaRhC2 bestätigt werden, was in voller Übereinstimmung mit den Ergebnissen er Röntgenstrukturanalyse an Einkristallen in der steht. Die aus den elektronischen Strukturrechnungen abgeleiteten Halbleitereigenschaften und die Anisotropie werden durch Messungen des elektrischen Widerstandes an enantiomer-reinen und kristallographisch orientierten Einkristallen verifiziert. Im Gegensatz zum Halbleiter LaRhC2 zeigt CeRhC2 aufgrund der kleineren Energielücke Kondo-Halbleitereigenschaften. Die Ce-haltigen Verbindung zeigt Eigenschaften, die aus dem lokalisierten Charakter des 4f-Elektronenzustands resultieren. Erstmals konnte gezeigt werden, dass die TN von CeRhC2 unabhängig von der kristallographischen Richtung und der Handhabbarkeit des Kristalls ist. Systematische Substitutionsuntersuchungen ergaben entweder eine vollständige Unterdrückung der AFM-Ordnung (Ce durch La bei x > ~0,5) oder eine deutliche Reduktion der TN (insbesondere durch Substitution von Rh durch T = Ru, Pd).

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

Zusatzinformationen

Textvergrößerung und Kontrastanpassung