Kompositionelle und Strukturelle Analyse von DNA-Replikationsursprüngen durch Lokus-spezifische Chromatin-Isolierung (A29*)

• Fachliche Zuordnung: Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 213249687

Die Chromatindynamik und die lokale Chromatinorganisation tragen entscheidend zur Aktivität von DNA-Replikationsursprüngen bei, aber die genauen Chromatinstruktur-Merkmale wie die genaue Nukleosomenkonfiguration, der Histonmodifikationszustand oder der Einfluss zusätzlicher Chromatinfaktoren, um eine effiziente und zeitnahe Replikationsinitiierung zu ermöglichen, sind weitgehend unklar. In diesem Projekt verwenden wir lokus-spezifische Chromatin-Isolierung um vier unterschiedliche Replikationsursprünge auf Hefechromosom III untersucht, die große Unterschiede in ihren intrinsischen Replikationseigenschaften hinsichtlich Replikations-Zeit und Effizienz aufweisen. Eine Kombination von biochemischen und funktionellen Assays wird vorgeschlagen, um zu untersuchen, ob die lokale Chromatinstruktur die Fähigkeit dieser Regionen bestimmt, die DNA-Replikation in vivo zu initiieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1064: Chromatindynamik
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Dr. Stephan Hamperl