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Neuropeptiderge Kontrolle des Stress-assoziierten, einschließlich angstähnlichen Verhaltens durch Arginin-Vasopressin und Oxytocin: Studien unter Verwendung der Brattleboro-Ratte

Fachliche Zuordnung Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
Förderung Förderung von 2007 bis 2011
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 47776124
 
Erstellungsjahr 2012

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Alle geplanten Experimente zur Überprüfung der im Antrag formulierten Arbeitshypothese wurden durchgeführt. Allerdings zeigte sich, dass weder die Retrodialyse mit synthetischem AVP noch die Applikation der viralen Vektoren des bzw. in den PVN zu messbaren Verhaltensänderungen führten. Offensichtlich wurde durch die viralen Vektoren zwar genügend AVP synthetisiert, um eine partielle Heilung des Diabetes insipidus zu bewirken, jedoch reichte die AVP-Synthese nicht aus, um in verhaltensrelevanten Konzentrationen aus Dendrite/Somata von PVN-Neuronen freigesetzt zu werden. Auch die Erstellung eines neuen Vektors mit Unterstützung des Institutes für Virologie (Charité, Berlin) führte nicht zu einer signifikant verbesserten Wirkung der Vektorbehandlung auf das Trinkverhalten. Demzufolge lieferte das Projekt in seinen Kernexperimenten keine Argumente, die für die Verifizierung der Arbeitshypothese sprechen. Allerdings kann auf Grund der oben genannten technischen Limitationen aus den vorliegenden Daten auch keine Falsifizierung der Arbeitshypothese extrahiert werden. Unabhängig davon wurden im Rahmen des vorliegenden Projektes neue Einblicke in die Wirkung von AVP als Neuropeptid gewonnen werden. Das trifft insbesondere auf die Ergebnisse zu, die im Zusammenhang mit der Verabreichung von DDAVP gewonnen wurden wie auch auf die, die unter Verwendung weibliche Brattleboro Ratten erzielt wurden. Schließlich erwies sich die Kooperation mit den Kollegen in Budapest erneut als reibungslos, zum beiderseitigen Vorteil und auch erfolgreich bei der Bearbeitung wissenschaftlicher Fragestellungen.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • (2008). Response of the adrenomedullary system to early postnatal stress in the Brattleboro rat. Ann. New York Acad. Sci. 1148, 456-461
    Zelena, D., Barna, I., Csabai, K., Orlando, G.F., Makara G.B., Engelmann, M.
  • (2009). Vasopressin administration into the PVN normalizes plasma oxytocin and corticosterone release profiles in Brattleboro rats. Endocrinology 50, 2791-2798
    Zelena, D., Langnaese, K., Domokos, A., Pintér, O., Landgraf, R., Makara, G.B., Engelmann, M.
  • 2009. januar 22-24. Budapest, Magyar Idegtudományi Társaság (XII. Meeting of the Hungarian Neuroscience Society). Administration of vasopressin V2 receptor agonist compensated the peripheral but not the central behavioral effects of the vasopressin deficiency in Brattleboro rats
    Ottó Pintér, Mario Engelmann, Dóra Zelena
  • (2011). Testing declarative memory in laboratory rats and mice using the non-conditioned social discrimination procedure. Nature Protocols 6, 1152-1162
    Engelmann, M., Hädicke, J., Noack, J.
  • 2011. október 6–8. XIV. Magyar Neuropszichofarmakológiai Kongresszus (Hungarian Neuropsychopharmacology Congress) Tihany, Hungary. A vazopresszin centrális támadásponttal befolyásolja a szorongás-depresszió-szerű magatartás kialakulását patkányokban
    Balázsfi Diána, Barbara Klausz, Ottó Pintér, Kovács Krisztina, Fodor Anna, Mario Engelmann, Dóra Zelena
  • 2012. 01.19-21. Szeged, Hungary, IBRO, International Workshop. Depressive-like behavior of vasopressin-deficient Brattleboro rat is due to its regulatory role in the central nervous system
    Diána Balázsfi, Barbara Klausz, Ottó Pintér, Krisztina B. Kovács, Anna Fodor, Mario Engelmann, Dóra Zelena
  • 2012. 05. 17.-19. A Magyar Endokrinológiai és Anyagcsere társaság XXIV. Kongresszusa, Szolnok. A vazopreszin centrális támadásponttal befolyásolja a szorongás-depresszió-szerű magatartás kialakulását patkányokban
    Balázsfi D., Klausz B., Pintér O., Kovács K., Fodor A., Engelmann M., Zelena D
 
 

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