Die funktionelle Rolle der Dysregulation des Zytoskeletts beim aktivierten B-Zell-ähnlichen diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (A02)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 455784452

Die konstitutiv aktive B-Zell-Rezeptor (BZR)-Signalleitung steuert das zelluläre Überleben von ABC-DLBCL-Zellen. In diesem Projekt werden wir untersuchen, wie die Dynamik des Zytoskeletts die BZR-Signalübertragung und das Überleben der Lymphomzellen beeinflusst. Wir werden uns auf die GTPase RhoA konzentrieren, da der RhoA-Signalweg im DLBCL häufig genetische Mutationen aufweist. In ABC-DLBCL-Zelllinien und Mausmodellen werden wir i) die molekulare Funktion von mutiertem RhoA einschließlich des Einflusses auf die BZR-Signalleitung, ii) die Rolle von mutiertem RhoA in der Lymphomagenese und iii) die Möglichkeiten zur therapeutischen Modulierung des mutierten RhoA-Signals untersuchen, insbesondere im Hinblick auf die Mechanismen der ‚nicht-Onkogen Abhängigkeit‘, die durch die veränderte RhoA-Signalleitung induziert wird.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1530: Aufklärung und Targeting pathogener Mechanismen bei B-Zell-Neoplasien
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Oellerich