Charakterisierung von Richter-transformierten Lymphomen und genomischer Instabilität als mögliche Vulnerabilität bei 17p-deletierten Lymphomen (C05)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie ; Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 455784452

Im Teilprojekt C05 werden zwei molekulare Subtypen des diffus großzelligen B-Zell Lymphoms (DLBCL) mit schlechter Prognose beleuchtet, und zwar DLBCLs mit bi-allelischer TP53 Inaktivierung und DLBCLs (RT-DLBCLs), welche durch Richter Transformation (RT) aus einer CLL entstanden sind. Durch einen integrativen Multi-Omics und Multi-Platform Ansatz werden wir RT-DLBCLs molekular charakterisieren und tumorintrinsische und durch das Tumor-Mikromilieu-bedingte onkogene Faktoren und Überlebenswege dieser Lymphomsubtypen aufdecken. Die molekulare Analyse von longitudinalen humanen Proben, also Tumorproben zum Zeitpunkt der CLL und des daraus hervorgegangenen RT-DLBLCs, sowie die funktionelle Modulierung mittels eines transponson-basierten Mutagenesescreens in einem RT-Mausmodell wird es uns erlauben, die molekularen Prozesse der RT mechanistisch zu verstehen und damit nachfolgend unsere Modellierungs- und Therapiestrategien zu informieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1530: Aufklärung und Targeting pathogener Mechanismen bei B-Zell-Neoplasien
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Björn Chapuy; Professorin Dr. Barbara Eichhorst