Detailseite
Projekt Druckansicht

Transmissionselektronenmikroskop

Fachliche Zuordnung Pflanzenwissenschaften
Förderung Förderung von 2007 bis 2008
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 50479499
 
Erstellungsjahr 2011

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Unser neues JEOL JEM1400 Transmissionselektronenmikroskop ist für uns bereits von großem Wert bei mehreren von der DFG als auch von der EU finanzierten (PharmaPlanta) Projekten gewesen. Unsere Forschungsvorhaben sind alle im Pflanzenbereich angesiedelt und beschäftigen sich hauptsächlich mit Fragen des Vesikeltransports im sekretorischen System der Pflanzenzelle. Der Kontrastgewinn durch den Einsatz der Digitalkamera (Fastscan F214) und die mit der digitalen Bildverarbeitung gewonnene Zeit, sowie der didaktische Vorteil während der Studentenpraktika die Beobachtungen direkt am Monitor erklären zu können, sind besondere Vorteile des neuen Mikroskopes. Insbesondere an Kontrastarmen hochdruckgefrorenen Proben, die für die Immuncytochemie genutzt werden, hat dies zu einer erhöhten Produktivität der Arbeitsgruppe beigetragen und die Lokalisierung verschiedenster Proteine ermöglicht, unter anderem SNAREs, Retromer and Sorting Nexin Untereinheiten, die trans Golgi Netzwerk Marker: VHA-a1, SYP61, die endozytierten Plasmamembranrezeptoren: BRI-1, BOR1, die Zellwand-Hemizellulose: Xyloglucan, Exocyst Untereinheiten, Chromatin Epitope und Antikörperkonstrukte.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • (2008) The Golgi and ER syntaxins SYP31 and SYP81 control anterograde and retrograde transport through the early secretory pathway. Traffic 9: 1629-1652
    Bubeck J, Scheuring D, Hummel E, Langhans M, Viotti C, Foresti O, Denecke J, Banfield DK, Robinson DG
  • (2009) Oryzalin bodies: in addition to its antimicrotubule properties, the dinitroaniline herbicide orzali causes nodultion of the endoplasmic reticulum. Protoplasma 136: 73-84
    Langhans M, Niemes S, Pimpl P, Robinson DG
  • (2010) Endocytic and secretory traffic in Arabidopsis merge in the TGN/EE, an independent organelle that undergoes reversible homotypic fusion. Plant Gell 22:1344-1357
    Viotti C, Bubeck J, Stierhof YD, Krebs M, Langhans M, van den Berg W, van Dongen W, Richter S, Geldner N, Takano J, Jürgens G, de Vries SC, Robinson DG, Schumacher K
  • (2010) EXPO, an exocyst-positive organelle distinct from multivesicular endosomes and autophagosomes, mediates cytosol to cell wall exocytosis in plant cells. Plant Cell 22: 4009-4030
    Wang J, Ding Y, Wang J, Hillmer S, Miao Y, Lo SW, Wang X, Robinson DG, Jiang L
  • (2010) Inhibition of Golgi secretion leads to starch accumulation in plastids. J Exp Bot. 61: 2603-2614
    Hummel E, Osterrieder A, Robinson DG, Hawes C
  • (2010) Production of monoclonal antibodies with a controlled N-glycosylation pattern in seeds of Arabidopsis thaliana. Plant Biotechnology Journal 9: 179-192
    Loos A, Van Droogenbroeck B, Hillmer S, Grass J, Kunert R, Cao J, Robinson DG, Depicker A, Steinkellner H
  • (2010) Retromer recycles vacuolar sorting receptors from the trans-Golgi network. Plant J. 61: 107-121
    Niemes S, Langhans M, Viotti C, Scheuring D, Yan MSW, Jinag L, Hillmer S, Robinson DG, Pimpl P
  • (2011) An epichtomatin epitope. Persistence in the cell cycle and conservation in evolution. Nucleus 2:1: 1-14
    Olins AL, Langhans ML, Monestier M, Schlotterer A, Robinson DG, Viotti C, Zentgraf H, Zwerger M, Olins DE
  • (2011) Expression of antibody fragments with a controlled N-glycosylation pattern and induction of ER-derived vesicles in seeds of Arabidopsis thaliana. Plant Physiol. 155: 2036-2048
    Loos A, Van Droogenbroeck B, Hillmer S, Grass J, Pabst M, Castilho A, Kunert R, Liang M, Arcalis E, Robinson DG, Depicker A, Steinkellner H
 
 

Zusatzinformationen

Textvergrößerung und Kontrastanpassung