Die Phosphataseaktivität der löslichen Epoxidhydrolase als neues Ziel bei kardiometabolischen Erkrankungen

• Antragsteller: Professor Dr. Eugen Proschak
• Fachliche Zuordnung: Pharmazie ; Biologische und Biomimetische Chemie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 505561502

Kardiometabolische Erkrankungen (CMD) sind nach wie vor die häufigste Todesursache weltweit. Die neu entdeckte Phosphataseaktivität der löslichen Epoxidhydrolase (sEH-P) metabolisiert Lipidmediatoren, die mit CMD in Verbindung gebracht werden. Ziel dieses Projekts ist es, die physiologische Rolle der sEH-P zu bestimmen und festzustellen, ob ihre Hemmung einen neuen therapeutischen Ansatz zur Behandlung von CMD darstellt. Im Mittelpunkt des vorgeschlagenen Netzwerks stehen J. Bellien (Universität Rouen), der die Auswirkungen des Knock-in von sEH-P bei Ratten untersucht, und E. Proschak (Goethe-Universität), der die Entwicklung pharmakologischer Werkzeuge zur selektiven systemischen und zentralen Hemmung von sEH-P bei Nagetieren und Menschen verfolgen wird. Nach der Validierung werden die Auswirkungen dieser Inhibitoren getestet und mit denen der genetischen Inaktivierung in relevanten Tiermodellen der CMD verglichen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Internationaler Bezug: Frankreich
• Partnerorganisation: Agence Nationale de la Recherche / The French National Research Agency
• Kooperationspartner: Professor Dr. Jeremy Bellien; Professor Dr. Christophe Guignabert