Photoinduzierte regio- und enantioselektive C-N-Kupplung nichtaktivierter sekundärer Alkylhalogenide

• Antragsteller: Dr. Arup Mondal
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 506385161

Das Ziel dieses Projektes ist die regio- und enantioselektive Synthese einer Bibliothek von chemisch und biologisch wichtigen Molekülen des Aminosäuretyps. Neuartige Syntheseverfahren sollen entwickelt werden, um solche Strukturen unter Verwendung von Licht und geeigneten Liganden aufzubauen. Zu diesem Zweck soll eine kupferkatalysierte Spaltung der normalerweise anspruchsvollen sekundären Kohlenstoff-Halogen-Bindung regioselektiv durchgeführt werden, wobei die Regioselektivität zwischen dem inhärent bevorzugten primären Kohlenstoff-Halogen-Zentrum und dem anspruchsvollen sekundären Kohlenstoff-Halogen-Zentrum entweder in einem Curtin-Hammett-artigen Szenario oder unter Verwendung einer dirigierenden Gruppe beeinflusst werden soll. Computergestützte Berechnungen sollen durchgeführt werden, um einen detaillierten Einblick in den Reaktionsmechanismus zu erhalten. Wir erwarten, dass die synthetisierten Verbindungen nicht nur innerhalb biologischer Studien von Relevanz sein werden, sondern auch als potenzielle Ligandenbibliothek im Bereich der Katalyse die Entwicklung neuer Transformationen unterstützen.

• DFG-Verfahren: WBP Stipendium
• Internationaler Bezug: USA
• Gastgeber: Professor Gregory C. Fu, Ph.D.