Untersuchungen der Struktur-Funktions-Beziehungen an humanen polymorphen Cytochrom P450-Enzymen mittels ortsgerichteter Spinmarkierung (EPR) und Mutagenese

• Antragsteller: Professor Dr. Ivar Roots
• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5076762

Auf der Basis des im Vorantrag etablierten rekonstituierten Systems, bestehend aus gereinigtem humanem CYP1A1, humaner NADPH-P450-Reductase und Lipid, werden enzymatische Analysen polymorpher CYP1A1-Varianten durchgeführt, um ihre pharmakologische und physiologische Rolle im Metabolismus bedeutender Arzneimittel und endogener Substrate zu analysieren. Insbesondere soll die Stereo- und Regioselektivität der durch CYP1A1 katalysierten Reaktionen gegenüber Östrogenen und Arachidonsäure analysiert werden. Aus der Analyse der Stereo- und Regioselektivität werden Beiträge zur vergleichenden Analyse der Topologie der aktiven Zentren der CYP1A1-Varianten erwartet. Um die Rolle der physiologischen Redoxpartner der Membran bei der Stimulierung und Regulation der unterschiedlichen enzymatischen Aktivität(en) der CYP1A1-Varianten zu analysieren wird die Wechselwirkung mit NADPH-P450-Reductase und Cytochrom b5 sowie Phospholipiden untersucht. Die enzymatischen Analysen werden mit spektralphotometrischen, EPR-Spinmarkierungs- und CD-Untersuchungen korreliert. Nach CYP1A1 wird die Rolle von CYP2C8 im Metabolismus des neuen hochwirksamen Cholesterolsenkers Cerivastatin analysiert und weitere für den Metabolismus von Arzneimitteln und Arachidonsäure wichtige CYP-Enzymen in die biochemische Charakterisierung einbezogen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen