Aufbau modifizierter Peptoide durch den Einsatz von N-terminal geschützten Aminosäuren via repetitiver Ugi-Reaktion

• Antragsteller: Professor Dr. Ivar Ugi (†)
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2001
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5080932

Im vorliegenden Forschungsvorhaben soll die Synthese biologisch aktiver Substanzen - wie z. B. Hydantoinimide oder Tetrazole - durch repetitive Ugi-Reaktionen an verschiedenen Aminharzen durchgeführt werden.Außerdem sollen Aminharze zu Isocyanidharzen umfunktionalisiert werden. Durch die Verwendung von N-formylierten Aminosäuren mit nachfolgender Dehydratisierung der Formylgruppe zur Isocyanidfunktion können sich Folge-Reaktionen anschließen. Auf diesem Weg lassen sich in wenigen Schritten Strukturen mit einer enormen Variationsbreite aufbauen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen