Kontrolle der kardialen Homöostase und kardiokrinen Signalwege durch Protein Arginin Methyltransfersen (B07)

• Fachliche Zuordnung: Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 464424253

Die beiden Protein-Arginin-Methyltransferasen PRMT5 und PRMT7 sind in insuffizienten menschlichen Herzen stark herunterreguliert. Unsere Vorarbeiten haben gezeigt, dass PRMT5 und PRMT7 starke Kardiomyozyten-intrinsische Effekte auf das Spleißen und die Histon-Methylierung ausüben und darüber hinaus wesentliche Funktionen für die Mitochondrien-Funktion, die kardiale Kontraktilität und die Integrität der Mikroumgebung haben. Die übermäßige subendokardiale Fibrose bei kardiomyozyten-spezifischem Prmt-Mangel deutet auf eine starke Wirkung auf kardiokrine Signale hin. Zusammen mit anderen Projekten des SFB 1550 wird B07 in einem integrativem Ansatz daher die Kardiomyozyten-internen Mechanismen der Sekretion von Faktoren entschlüsseln, die Nicht-Myozyten dazu veranlassen, Fibrose zu induzieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1550: Molekulare Schaltkreise von Herzerkrankungen
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Johannes Backs; Professor Dr. Christoph Dieterich