Molekulare Schaltkreise in der Entstehung Katecholamin-induzierter ventrikulärer Arrhythmien (B09)

• Fachliche Zuordnung: Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 464424253

OCaR2 wurde als Regulator lysosomaler TPC Kanäle identifiziert. Seine Deletion resultiert in Ca2+ Oszillationen in Kardiomyozyten und in fatalen katecholaminerge Arrhythmien. Wir kombinieren Ca2+Imaging, EKG Telemetrie, Transkriptom- sowie Metabolom-Ansätze mit Computer-gestützten Methoden, um molekulare Pathways und Muster kardialer Genexpression zu identifizieren. Durch Vergleich mit anderen arrhythmogenen Kardiomyopathien sollen gemeinsame molekulare Schaltkreise bei Katecholamininduzierten ventrikulären Arrhythmien unterschiedlicher Genese aufgeklärt werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1550: Molekulare Schaltkreise von Herzerkrankungen
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Marc Freichel; Dr. Rebecca Levinson, Ph.D.