Klonierung, biochemische und funktionelle Charakterisierung eines neuen, T-Zell-spezifischen Zelloberflächenmoleküls (8F4)

• Antragsteller: Professor Dr. Richard Kroczek
• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 1997 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5099016

Wir haben vor kurzem ICOS, einen neuen T-Zell-spezifischen Zelloberflächen-Rezeptor kloniert. Die initiale Charakterisierung von ICOS auf CD4+ "T-Helfer"-Lymphozyten deutet auf eine zentrale Rolle dieses Moleküls bei der Antikörper-vermittelten Immunabwehr hin (Hutloff et al., Nature 397 (1999) 263). Das vorliegende Projekt soll die Funktion von ICOS bei (zytotoxischen) CD8+ T-Lymphozyten klären, die im Rahmen des Immunsystems für die Abwehr von Viren, intrazellulären Bakterien und Tumoren zuständig sind. Gleichzeitig soll der Ligand des ICOS-Rezeptors bezüglich seiner Expression charakterisiert und danach kloniert werden. Diese Analysen werden das therapeutische Potential erkennen lassen, das der Interaktion von ICOS mit seinem Liganden bei der Virus- und Tumorabwehr sowie bei CD8+ T-Zell-vermittelten chronisch-entzündlichen Erkrankungen innewohnt.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen