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Molekulare Analyse der genetischen Mobilität des "Locus of Enterocyte Effacement" (LEE) aus Shiga-Toxin und andere Pathogenitätsinseln aus Shiga-Toxin produzierenden Escherichia coli (STEC)

Subject Area Parasitology and Biology of Tropical Infectious Disease Pathogens
Term from 1998 to 2003
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5112299
 
Ein besonderes Virulenzmerkmal Shiga-Toxin produzierender Escherichia coli (STEC) ist der sogenannte "Attaching and Effacing" (A/E) Phänotyp, der durch Genprodukte der Pathogenitätsinsel LEE (Locus of Enterocyte Effacement) determiniert wird. LEE I ist beim EPEC Stamm E2348/69 (Serotyp O127) und dem STEC Stamm EDL933 (Serotyp O157) in der Nähe des tRNA Gens selC in das Chromosomen inseriert. Wir haben in einem STEC Serotyp O26 Stamm zeigen können, daß das LEE Element (LEE II) in der Nähe des tRNA Gens pheU inseriert ist. LEE II ist mit 58.5 kb ca. 20 kb größer als das LEE Element der beiden anderen Stämme. Die auf LEE II zusätzlich kodierten Gene, wie das ToxB- und das Ent-Gen, sind auch im STEC Serotyp O157 vorhanden, jedoch an anderer Stelle im Chromosom lokalisiert. Eine größere Zahl von STEC Serotypen besitzen das LEE II. Erste Daten aus genomischen, substraktiven Hybridisierungsexperimenten zeigen, daß eine Vielzahl von größeren und kleineren Pathogenitätsinseln sowie Deletionen in Stamm 413/89-1 vorhanden sind. Ziel dieses Antrages ist die Beschreibung der zugrundeliegenden Mechanismen der Mobilität und Integration des LEE II Elementes im Serotyp O26 Stamm 413/89-1, die Herkunft der zusätzlich auf LEE II- kodierten spezifischen Gene sowie eine Darstellung sämtlicher Gene, die STEC-spezifisch sind.
DFG Programme Priority Programmes
 
 

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