Architektur der QA/QB-Bindenische in photosynthetischen Reaktionszentren

• Antragsteller: Professor Dr. Walter Oettmeier
• Fachliche Zuordnung: Biochemie und Biophysik der Pflanzen
• Förderung: Förderung von 1998 bis 2006
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5128734

Unter Benutzung natürlich vorkommender Leitsubstanzen sollen a- und g-Pyrone, Mono- und Diaza-anthrachinone, Chinolin- und Isochinolin-chinone, und 2,5-Diazepindione als neue Photosystem II Hemmstoffe synthetisiert werden. Die Synthese eines [3H]markierten 2,5-Dibrom-3-methyl-6-isoprophyl-1,4-benzochinons (DBMIB) ist vorgesehen. Durch Photoaffinitätsmarkierung sollen an der Bindung von Hemmstoffen beteiligte Aminosäuren identifiziert werden. Durch Mutationen im psbA Gen in Chlamydomonas reinhardtii sollen Austausche im D1 Protein im Bereich von Ser264, Ser212, und zwischen Phe206 und Phe211 herbeigeführt werden um weitere an der Herbizidbindung beteiligte Aminosäuren zu ermitteln. Weiter sollen in das D1 Protein ein HisTag und eine Schwermetallbinderegion eingeführt werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen