Horizontaler Gentransfer bei pathogenen Bakterien: Molekulare Analyse eines konjugativen Transposons aus Vibrio cholerae, das verschiedene Antibiotika-Resistenzen kodiert

• Antragstellerin: Dr. Bianca Hochhut
• Fachliche Zuordnung: Parasitologie und Biologie der Erreger tropischer Infektionskrankheiten
• Förderung: Förderung von 1998 bis 2001
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5136710

Thema dieses Forschungsvorhabens ist die molekulare Charakterisierung des konjugativen, chromosomal integrierenden SXT-Elements aus V. cholerae, das Resistenzen gegen die Antibiotika Sulfonamid, Chloramphenicol und Streptomyzin vermittelt. Die Integration erfolgt ortspezifisch in das Gen prfC, das für den Translationsterminationsfaktor RF3 kodiert. Der Integrationsmechanismus ist dem lambdoider Phagen ähnlich und wird durch eine vom SXT-Element kodierte Integrase katalysiert. Es soll untersucht werden, ob das SXT-Element neben dem eigenen Transfer auch die Übertragung mobilisierbarer Plasmide sowie chromosomaler DNA vermitteln kann. Ein besseres Verständnis der molekularen Mechanismen des horizontalen Gentransfers am Beispiel des SXT-Elements könnte wichtige Erkenntnisse über Wege der Entstehung pathogener Bakterien liefern. Ein weiterer Schwerpunkt ist die Untersuchung der Regulationsmechanismen des SXT-Elements. Insbesondere soll dabei die Abhängigkeit des Transfers von einem intakten RecA-Protein im Donor näher charakterisiert werden. Das Verständnis der Mechanismen und der Regulation des Transfers von Antibiotikaresistenzen sowie von Virulenzgenen kann dazu beitragen, den horizontalen Gentransfer gezielt zu inhibieren und dadurch die rasche Ausbreitung dieser Gene zu unterbinden.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: USA