alpha-Hydroxylierung von Carbonylverbindungen und asymmetrische, palladiumkatalysierte nucleophile Austauschreaktionen von Propargylverbindungen

• Antragsteller: Professor Dr. Rainer Mahrwald
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 1998 bis 2005
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5137498

Enantioselektive, palladiumkatalysierte a-Hydroxylierung von Carbonylverbindungen: Trotz zahlreicher neuer Befunde und allgemeiner Anwendbarkeiten sind die gefundenen Ergebnisse bei der enantioselektiven Reaktionsführung der palladiumkatalysierten a-Hydroxylierung von Carbonylverbindungen noch nicht vollständig befriedigend. Die Reaktion erwies sich als äußerst empfindlich hinsichtlich der Reaktionsbedingungen.Hauptziel der zukünftigen Untersuchungen wird es daher sein, die Chemo- und Stereoselektivität dieser neuartigen Reaktion weiter zu optimieren.Enantioselektive, nucleophile Substitutionsreaktionen von Propargylverbindungen: Ziel dieser Untersuchungen ist die erfolgreiche Fortführung von enantioselektiven, nucleophilen Substitutionsreaktionen von Propargylverbindungen. Ein besonderer Schwerpunkt soll dabei die enantioselektive Umsetzung von Propargylverbindungen mit Silylenolethern sein.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen