A20 als Zielstruktur für die Aktivierung des Glioblastommikromilieus und der Verbesserung des Ansprechens auf eine Immuntherapie

• Antragstellerin: Dr. Nirmeen Elmadany
• Fachliche Zuordnung: Molekulare und zelluläre Neurologie und Neuropathologie ; Immunologie
• Förderung: Förderung von 2022 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 514016909

• Erstellungsjahr: 2024

Zusammenfassung der Projektergebnisse

The cytoplasmic ubiquitin-editing enzyme A20 has been emerged as a key modulator of the immune system. A20 is implicated in various cancers by promoting tumor growth and survival through its inhibitory effects on immune signaling pathways. In our study, I aimed at targeting A20 using Cre-LoxP technology to disrupt A20 immunosuppressive effect in Glioblastoma microenvironment and to boost the efficiency of immunotherapy. Within 2023, I could successfully establish the genetically modified colonies and perform experiments to highlight the alteration in A20 expression upon glioblastoma treatment with immunotherapy. Further experiments are necessary to comprehensively elucidate the role of A20 in GBM resistance to immunotherapy.