Molekulare Mechanismen und funktionelle Bedeutung der serinproteasenvermittelten Aktivierung von Monozyten, Makrophagen und dendritischen Zellen (A06)

• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483129

Endothelzellen sind als Grenzfläche zwischen Blut und Gefäßwand bei der Atherogenese von entscheidender Bedeutung. Die Protease Plasmin wird in der atherosklerotischen Gefäßwand gebildet und aktiviert an der Atherogenese beteiligte Zellen einschließlich Endothelzellen. Der Mechanismus des plasmininduzierten Signaling in Endothelzellen sowie dessen Bedeutung sind Gegenstand des geplanten Forschungsvorhabens. Die Charakterisierung dieser Prozesse wird zum besseren Verständnis der Endothelzellfunktion und der Identifikation pharmakotherapeutischer Angriffspunkte für die Behandlung und/oder Prophylaxe der Arteriosklerose beitragen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 451: Läsion und Reparation am kardiovaskulären System
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Simmet; Privatdozentin Dr. Tatiana Syrovets