Templat-gestützte Aktivierung kleiner Moleküle mit s-/p-Block bimetallischen Systemen

• Antragsteller: Dr. Fabian Dankert
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 518709603

Das vorgelegte Proposal beschreibt die Konzeptualisierung einer templatgesteuerten Aktivierung kleiner Moleküle mit s-/p-block bimetallischen Systemen für die Generierung neuer Hauptgruppen-basierter Materialien. Kurz zusammengefasst kann das Arbeitsprogramm in vier Teile unterteilt werden. Folgend sind diese kurz aufgezeichnet und die Hauptziele zusammengefasst.Im ersten Teil sollen s-block Salze mit schwach koordinierenden Anionen synthetisiert werden. Im Vordergrund steht dabei die Synthese und Charakterisierung von Salzen mit dem Anion [Al(OTf)4]- welches bisher nahezu unerforscht ist hinsichtlich der Stabilisierung schwer fassbarer Hauptgruppenverbindungen. Im zweiten Teil werden heterobimetallische Systeme synthetisiert welche durch die Reaktion von niedervalenten Gruppe 13 Verbindungen mit den o.g. s-block Salzen zugänglich sind. Die Serie an bimetallischen Systemen umfasst dabei die Ionen Li+ - Cs+, Mg2+ - Ba2+ sowie dem s-Block ähnlichen Zn2+ Ion mit homoleptisch gebundenen, niedervalenten Al(I) and Ga(I) Verbindungen. Der dritte Teil schließlich zielt darauf ab oligomere Systeme zu generieren welche durch den Einsatz der entsprechenden s-block Ionen forciert werden – ganz im Sinne einer Templatreaktion. FLP-Chemie mit Substraten wie Ph-CN, Ph-NC, Ph-CNO, CO2 und weiterer kleiner Moleküle eröffnet hier einen Zugang zu verschiedenen makrozyklischen Oligomeren. Mit diesen Makrozyklen sollen im vierten Arbeitsprogramm schließlich mit Hilfe einer basen-indizierten Ringöffnungspolymerisation Polymere generiert werden.

• DFG-Verfahren: WBP Stipendium
• Internationaler Bezug: Schweiz
• Gastgeberin: Professorin Eva Hevia, Ph.D.