Spaltung der HIV-1 TAR-RNA durch basische Amine

• Antragsteller: Professor Dr. Markus Kalesse
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5194294

Die Wechselwirkung der TAR-RNA mit dem Tat-Peptid gehört zu den entscheidenden Interaktionen im Lebenszyklus des HIV-1. Ein kurzes Fragment des Tat-Proteins, die sogenannte Arginin-reiche Sequenz, reicht für eine selektive Erkennung der TAR-Region aus und führt zum Ausknospen des Virus. In unseren bisherigen Experimenten haben wir gefunden, daß ein Konjugat aus dieser Arginin-reichen Sequenz und Cyclen zu einer selektiven und effektiven Zerstörung der TAR-RNA führt. dieses ist deshalb so bemerkenswert, weil die beobachtete Spaltung der RNA in Abwesenheit von Metallionen effektiver ist als in deren Gegenwart. Die pHAbhängigkeit der Spaltung läßt uns vermuten, daß es sich um Katalyse durch eine Bis(ammonium)-Verbindung oder eine selektive Bindung an Uridin handelt. Beide Erklärungen wären ein bedeutender Beitrag zur Entwicklung künstlicher Ribonucleasen. Die Aufklärung dieser Spaltung ist das Ziel dieses Projektes.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen