Molekulare und funktionelle Charakterisierung der Serin/Threonin-Kinase "pKe122" in humanen Keratinozyten

• Antragstellerin: Dr. Birgit Margareta Schäfer
• Fachliche Zuordnung: Mikrobiologie, Virologie und Immunologie
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5195474

Reparaturmechanismen der Epidermis umfassen die Reepithelisierung vom Rand des Defektes aus gefolgt von der Differenzierung des neugebildeten Epithels in einem mehrschichtigen Zellverband. Bei der Reepithelisierung lösen sich sog. aktivierte Keratinozyten aus dem Zellverband und bilden primär ein einschichtiges Epithel, welches anschließend in ein mehrschichtiges Epithel differenziert. Die Antragsteller haben durch Subtraktionsklonierung eine Genbank erstellt, die präferentiell cDNAs aktivierter epidermaler Keratinozyten enthält. Eines der gefundenen Gene ("pKe#122") kodiert für eine bisher nicht beschriebene putative Serin/Threonin-Kinase. Die beantragten Arbeiten haben zum Ziel, die Regulation und Funktion von pKe#122 unter Bedingungen der epidermalen Aktivierungs- und Differenzierungsreaktion aufzuklären. Sie erfolgen unter der Hypothese, daß pKe#122 durch Phosphorylierung bestimmter Zielmoleküle die Differenzierungsreaktion inhibiert und/oder die Aktivierungsreaktion weiter treibt. Grundlage für diese Arbeiten ist zunächst die molekulare Charakterisierung von pKe#122.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1028: Molekulare Differenzierungsmechanismen von Epithelien
• Beteiligte Person: Professor Dr. Michael Dieter Kramer