Charakterisierung eines neuen exportspezifischen Chaperons von Bacillus subtilis

• Antragsteller: Professor Dr. Jörg P. Müller
• Fachliche Zuordnung: Stoffwechselphysiologie, Biochemie und Genetik der Mikroorganismen
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5201950

Die Translokation von Proteinen durch die Cytoplasmamembran von Eubakterien ist ein essentieller Lebensprozeß. Durch die Trennung von Proteinsynthese und Translokation besitzen Eubakterien exportspezifische cytosolische Chaperone, welche das Proteintargeting vermitteln. Durch die Klonierung des csaA-Gens von Bacillus subtilis ist ein neues Chaperon identifiziert worden, welches den Export einzelner Proteine beeinflußt. In Escherichia coli und weiteren Gram-positiven Bakterien wurden zu CsaA homologe Gene und Proteine identifiziert. Ziel dieses Projektes ist es, CsaA von B. subtilis als neues exportspezifisches Chaperon genetisch und biochemisch zu charakterisieren. Dazu soll die Regulation von csaA in B. subtilis untersucht werden, CsaA-abhängig exportierte Proteine identifiziert werden, die Interaktion von CsaA mit Präkursoren und SecA analysiert werden und der Einfluß von CsaA auf die in-vitro-Translokation von Präkursoren untersucht werden. Die Beschreibung der Funktion von CsaA wird weitergehende Informationen über die Organisation des Proteintargeting in Eubakterien liefern.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen