EBV-assoziierte Transkriptionsregulation von Interleukin-10

• Antragsteller: Professor Dr. Dieter Kube
• Fachliche Zuordnung: Mikrobiologie, Virologie und Immunologie
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5207438

Humanes Interleukin-10 (hIL-10) ist offensichtlich sowohl an der Pathogenese von chronischen Entzündungs-, Autoimmunerkrankungen, sowie malignen Tumoren beteiligt. Erhöhte IL-10-Werte wurden im Serum von Patienten mit malignen Lymphomen und verschiedenen Autoimmunerkrankungen gemessen, wobei die erhöhten IL-10-Spiegel teilweise mit einem schlechteren Krankheitsverlauf korrelierten. hIL-10 stellt eine zentrale pleiotrope Komponente des Immunsystems dar (Übersicht bei Moore et al 1993). Unter normalen Bedingungen unterliegt die Expression von hIL-10 einer strengen, bisher weitgehend unbekannten Kontrolle. Welcher Mechanismus dieser konstitutiven Expression von hIL-10 zugrunde liegt, soll in diesem Projekt untersucht werden. Hierbei wird die 5`-flankierende Region des hIL-10 Genes in EBV-positiven Burkitt Lymphomzellen als Modell der hIL-10 Regulation untersucht. Diese Arbeiten dienen dem Ziel eines besseren Verständnisses der Regulation von hIL-10 in der Norm und Pathologie.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen