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Adeno-associated virus vectors for gene therapy of epilepsy

Antragstellerin Dr. Kristin Baer
Fachliche Zuordnung Pharmakologie
Förderung Förderung von 1999 bis 2001
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5209082
 
Epileptische Anfälle sind in etwa einem von drei Epilepsiepatienten resistent gegen die derzeit vorhandenen anti-epileptischen Medikamente (AEDs). Insofern besteht Bedarf an neuen, effektiveren Strategien zur Behandlung von Epilepsie. In diesem Gesuch wird ein gentherapeutischer Ansatz für Temporallappenepilepsien (TLE), einer gegen AEDs besonders hartnäckigen, aber für die Gentherapie hervorragend gut geeigneten Form von Epilepsie, vorgeschlagen. Dieses Projekt strebt die Herstellung und Charakterisierung folgender rekombinanter adeno-assoziierter viraler Vektoren (rAAVs) an:1) rAAVs, die das GABA-synthetisierende Enzym GAD-65 expremieren, 2) rAAVs, die Antisense-Adenosinkinase expremieren und 3) rAAVs, die den Shaker Kaliumkanal fusioniert mit dem grünfluoreszierenden Protein (eGFP) expremieren. 4) Anschließend sollen diese rAAVs im Rattenhirn in Zielzellen in vivo appliziert werden. 5) Sowohl das Rattenmodell der Hippocampusstimulation als auch das systemische Kainatmodell sollen zur Beurteilung der anti-epileptischen Effizienz der erwähnten rAAVs verwendet werden. 6) Abschließend soll die Regulation der transgenen Expression basierend auf einem modifizierbaren Ecdysonsystem charakterisiert werden. Die Institution in Auckland, Neuseeland, wurde gewählt, da sie international führend auf dem Gebiet der rAAV-basierten neurobiologischen Forschung ist.
DFG-Verfahren Forschungsstipendien
 
 

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