Theoretische Molekülspektroskopie von wasserstoffbrückengebundenen Clusterionen

• Antragsteller: Professor Dr. Peter Botschwina (†)
• Fachliche Zuordnung: Theoretische Chemie: Elektronenstruktur, Dynamik, Simulation
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5215884

Auf der Grundlage von genauen, mit Coupled Cluster- und MRCI-Verfahren zu berechnenden Potentialhyperflächen sollen spektroskopische Eigenschaften einer Reihe von fundamentalen Clusterionen berechnet werden. Hierzu zählen Ar ... HN2+ mit einem von uns vorhergesagten äußerst ungewöhnlichen Anharmonizitätseffekt, der noch detaillierter Analyse bedarf, die Clusterionen Kr ... HCO+ und Kr ... HN2+, sowie Ionen des Typs H+(Mol)2 mit Mol = N2, CO und O2. Von besonderem Interesse sind Vorhersagen für die Protonenstreck- und -knickschwingungen der drei letztgenannten Spezies, die auch von potentiellem Interesse für die Atmosphären- und Plasmachemie sind. Für die kürzlich beobachtete ungewöhnliche Frequenzverschiebung in der antisymmetrischen N2-Streckschwingung, die durch Deuteriumsubstitution von N2--H+--N2 resultiert, soll eine Erklärung gefunden werden. Für alle zu behandelnden Clusterionen sollen die Bindungsverhältnisse detailliert studiert werden und die Rolle der Elektronenkorrelation aufgeklärt werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen