Einsatz massenspektrometrischer Strukturanalyse zur Aufklärung von Struktur-Wirkungsbeziehungen bakterieller Zellwandkomponenten

• Antragsteller: Privatdozent Dr. Buko Lindner
• Fachliche Zuordnung: Biophysik
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5228092

Bei der Interaktion von Bakterien und Wirtszellen spielen amphiphile Makromoleküle, meist Glycokonjugate der bakteriellen Zellwand, eine wichtige Rolle. Dies betrifft sowohl infektiöse Prozesse des Erregers (Adhäsion, Internalisierung, intrazelluläres Wachstum und Persistenz) als auch phlogistische Reaktionen des Wirts (Zytokinfreisetzung, Fieber). Schon geringfügige Modifikation in der chemischen Struktur ist daher von entscheidender Bedeutung für die Aufklärung ihrer Struktur-FunktionsWirkmechanismen. Durch geringe Mengen und Heterogenität der Strukturen sind dafür hochempfindliche moderne massenspektrometrische Verfahren erforderlich. Ziel dieses Antrags ist es, durch die hochauflösende multiple Massenanalyse (MSn) mit Hilfe der Fourier-Transform Massenspektrometrie eine umfassende Strukturanalyse von komplexen, nicht-derivatisierten Glykokonjugaten zu erhalten und so einen Beitrag zur Aufklärung, Prävention und Therapie entzündlicher Prozesse zu leisten.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Großgeräte: Fourier-Transform Massenspektrometer (FTMS)
• Gerätegruppe: 1700 Massenspektrometer
• Beteiligte Personen: Professor Dr. Otto Holst; Professor Dr. Ulrich Zähringer