Meta and para-C-H Funktionalisierung von Pyridinen und "Pyridin-Editieren"

• Antragsteller: Professor Dr. Armido Studer
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 523187418

Im Rahmen des Forschungsprojektes sollen neue synthetische Methoden für die regioselektive meta-Funktionalisierung von Pyridinen, Chinolinen und Isochinolinen entwickelt werden. Die angewendete Strategie basiert auf einem Dearomatisierungs-/Rearomatisierungsansatz, bei dem die eigentliche C-H-Funktionalisierung über intermediäre dearomatisierte Dienamine erfolgt. Die entwickelten Methoden sollen sehr robust und im großen Maßstab anwendbar sein, um ihre Relevanz für die agrochemische und pharmazeutische Industrie aufzuzeigen. Es werden sowohl radikalische als auch elektrophile C-H-Funktionalisierungen erforscht. In diesem Zusammenhang werden pharmakologisch interessante Funktionalitäten durch die entwickelten Methoden an der meta-Position eingeführt. Außerdem werden Methoden für die radikalisch/ionische sequenzielle C-H-Funktionalisierung am Pyridin untersucht, die die Synthese von meta, meta’, para-trifunktionalisierten Pyridinen mit kompletter Regiokontrolle ermöglichen. Schließlich wird auch die Umwandlung des Pyridinrings adressiert („pyridine editing“)

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen