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Proteomweite Assoziationsstudien zu Metaboliten und Nierenfunktion
Antragsteller
Dr. Pascal Schlosser
Fachliche Zuordnung
Epidemiologie und Medizinische Biometrie/Statistik
Förderung
Förderung von 2023 bis 2024
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 523737608
Proteine erfüllen eine Vielzahl von molekularen Funktionen im Menschen, von der Katalyse von Stoffwechselreaktionen über die Bereitstellung von Strukturen in Zellen und Organismen bis hin zum Transport von Molekülen. Darüber hinaus sind Proteine das häufigste Ziel von pharmazeutischen Interventionen. Daher ist es von großem Interesse, Einblicke in die physiologischen Funktionen von Proteinen sowie in die Zusammenhänge zwischen Proteinen und komplexen Krankheiten zu gewinnen. In dem vorgeschlagenen Forschungsprojekt möchten wir physiologische und pathophysiologische Proteinfunktionen untersuchen, basierend auf der Integration verschiedener Arten von molekularen Hochdurchsatzdaten, die aus großen Humanstudien stammen. Die Hauptziele dieses Vorschlags sind: 1. Die Identifizierung von Kandidatenproteinen, die Veränderungen in der Konzentration von Metaboliten im Plasma verursachen. 2. Die Identifizierung von Kandidatenproteinen, die Veränderungen in der Nierenfunktion verursachen. 3. Die Erweiterung der Methoden zur Identifizierung von Protein-Biomarkern durch Einbeziehung von epigenetischen zusätzlich zu genetischen Informationen. Die Adressierung dieser Ziele wird ein neuartiges, umfassendes Netzwerk von Verbindungen zwischen dem Proteom und dem Metabolom erzeugen. Die Verbindungen werden in populationsbasierten und patientenbasierten Studien etabliert und stellen somit ein in vivo Readout dar, das zu einem besseren Verständnis der Rolle des Plasmaproteoms in Bezug auf die Nierenphysiologie und -pathophysiologie führen wird. Der Vorschlag kann auf eine einzigartige Kombination von Studien mit jahrzehntelangem Follow-up und Teilnehmern aufbauen, die auf der Ebene des Phänoms, Proteoms, Metaboloms, Genoms und Epigenoms charakterisiert wurden.
DFG-Verfahren
WBP Stelle