Ring opening of Aziridines by one electron oxidation

• Applicant: Professor Dr. Jochen Mattay
• Subject Area: Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
• Term: from 2000 to 2003
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5238764

Das Potential der 1,3-dipolaren Cycloaddition von Dreiring-Heterocyclen in der organischen Synthese ist beginnend mit den Pionierarbeiten von Huisgen und den späteren Anwendungen weitgehend ausgelotet worden. Vorteile dieser Methode sind der (meist) konzertierte Reaktionsverlauf und damit verbunden die hohe Stereoselektivität. Die analogen redoxinduzierten [3 2]Cycloadditionen erweitern den Anwendungsbereich außerordentlich, was am Beispiel der Oxirane und Azirine inzwischen gezeigt wurde. Aziridine zeigen in dieser Hinsicht ein komplexeres Verhalten. Gegenstand dieses Forschungsvorhabens ist die Aufklärung der redox-induzierten Ringöffnung substituierter Aziridine in allen Einzelheiten, nachdem gezeigt wurde, daß auch diese Dreiring-Heterocyclen über ihre Radikalkationen für [3 2]Cycloadditionen genutzt werden können.Dazu wollen wir die bereits bestehenden Kooperationen mit den Forschergruppen in Fribourg (Matrix-Isolations-Techniken) und in Mülheim (Laserflash-Spektroskopie und Puls-Radiolyse) nutzen. Im einzelnen sollen Fragen nach den Bedingungen der Ringöffnung der Aziridin-Radikalkationen (Substitutionsmuster, thermische bzw. photochemische Anregung) und deren Reaktionsverhalten der hier angesprochenen Dreiring-Heterocyclen in konzertierten bzw. redox-induzierten [3 2]Cycloadditionen.

• DFG Programme: Research Grants