Die Interaktion des Fas Rezeptors mit seinem Liganden als ein molekularer Mechanismus der Myokard-Hypertrophie in vitro und in vivo

• Applicant: Dr. Cornel Badorff
• Subject Area: Cardiology, Angiology
• Term: from 1999 to 2006
• Project identifier: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5242348

Sowohl genetische Dystrophin-Defekte als auch Enteroviren, insbesondere Coxsackie-B-Viren, können eine dilatative Kardiomyopathie verursachen. Eigene Vorarbeiten zeigen, daß die Coxsackievirale Protease 2A Dystrophin spaltet und inaktiviert. Diese (erste beschriebene) Interaktion zwischen einem kardiovirulenten Virus-Protein und einem Myozyten-Protein ist ein potentieller Mechanismus für die enterovirus-induzierte dilatative Kardiomyopathie. Im vorliegenden Antrag soll die Interaktion der Coxsackieviralen Protease 2A mit Dystrophin molekular durch gezielte Mutagenese beider Proteine analysiert werden. In einem genetisch manipulierbaren Zellkultur-System soll die biologische Rolle, die die Dystrophin-Spaltung bei einer Coxsackievirus-B3-Infektion spielt, identifiziert werden. Hierbei sollen insbesondere nicht-spaltbare Dystrophin-Mutanten untersucht werden. Ziel ist es, die Dystrophin-Spaltung als möglichen kausalen pathogenetischen Faktor der enterovirus-induzierten dilatativen Kardiomyopathie zu verstehen. Da die Coxsackievirale Protease 2A humanes Dystrophin spaltet, ist dies für die humane Erkrankung relevant.

• DFG Programme: Research Grants