Relevanz der Helikase-Aktivität für Änderungen der Genomstabilität bei kleinzelligem Lungenkrebs (B06*)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 413326622

K. Paeschke und ihr Team bringen komplementäre Expertise um Chromatinveränderungen in den SFB1399 ein und werden das Verständnis rund um die enzymatischen Mechanismen vertiefen, die die jeweiligen Chromatin-Zustände antreiben. Sie werden einen wesentlichen Schwerpunkt auf die Rolle der Helikasen PIF1 und DHX36 in der SCLC Biologie legen. Sie konnten bereits eine hohe Expression diese Enzyme beim SCLC beobachten, die korreliert waren mit hoher Expression von TERT. Daraus resultierend planen sie nun die Beteiligung der Enzyme in der Telomer-Regulation und Erhaltung. Schließlich werden sie die Möglichkeit und Relevanz einer pharmakologischen Perturbation der Enzyme für eine etwaige experimentelle Therapie des SCLC explorieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1399: Mechanismen der Medikamenten-Empfindlichkeit und -Resistenz beim kleinzelligen Bronchialkarzinom
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Katrin Paeschke, seit 7/2023