Heterolog-induzierte Tyrosin-Phosphorylierung des Bradykinin B2 Rezeptors in COS-7 Zellen

• Antragsteller: Professor Dr. Claus Liebmann
• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 1991 bis 2001
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5249942

Während Interaktionen von G Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) mit den Signalwegen von Rezeptortyrosinkinasen (RTKS) intensiv untersucht sind, ist jedoch über die Modulation der Signaltransduktion von GPCRs durch eine RTK-induzierte TyrosinPhosphorylierung relativ wenig bekannt. Aus Vorversuchen an einem in COS-7 Zellen exprimierten, Epitopmarkierten Bradykinin B2 Rezeptor (B2R) erhielten wir eindeutige Hinweise auf eine heterologe Tyrosin-Phosphorylierung des B2R. Diese kann sowohl durch Stimulierung des EGF Rezeptors als auch durch aktive srcKinase induziert werden. Eine homologe, durch Bradykinin selbst auslösbare Tyrosin-Phosphorylierung des Rezeptors findet nicht statt.Mit der Untersuchung der Tyrosin-Phosphorylierung des B2R durch einen Wachstumsfaktor und ihrer funktionellen Bedeutung soll ein Beitrag zum besseren Verständnis der interaktiven Regulation (cross-talk) des Zellwachstums durch GPCRs und RTKs und möglicher Ursachen für die Entstehung mitogener Prozesse erbracht werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen