Studien zur Funktion des putativen Frachtproteinrezeptors Erv14p im COPII-abhängigen Proteintransport zwischen endoplasmatischem Retikulum und Golgi-Apparat

• Antragsteller: Dr. Stefan Otte
• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5251218

COPII-Transportvesikel dienen dem Transport sekretorischer Proteine vom endoplasmatischen Retikulum zum Golgi-Apparat und enthalten mehrere membrangebundene Proteine. Eines davon, Erv14p, ist vermutlich ein Transmembranprotein, das als Rezeptor für sekretorische Proteine wirkt. Nach der gegenwärtigen Hypothese koppelt es die Frachtproteine an die Untereinheiten der Transportvesikelhülle und trägt so zur Selektion der Frachtproteine und deren Inkorporation in die Tansportvesikel bei. Ziel des Projektes ist es, diese Annahme mit biochemischen und genetischen Methoden an der Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae als Modellsystem zu überprüfen. Zunächst soll geklärt werden, ob Erv14p direkt oder unter Beteiligung weiterer Proteine an die Vesikelhülle bindet. Im Falle einer direkten Interaktion sind die dazu erforderlichen Bindungsstellen auf der Erv14p-Sequenz durch Mutagenesen zu kartieren, andernfalls die zusätzlich notwendigen Faktoren zu identifizieren. Als zweiter, unabhängiger Ansatz ist ein genetischer Screen in S. cerevisiae geplant, der dazu dienen soll, weitere an sekretorischen Prozessen beteiligte Proteine zu identifizieren. Anschließend können diese funktional charakterisiert werden.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: USA