Lokal wirksame Applikationssysteme für Paclitaxel basierend auf polymer-beschichteten Stents oder Nanopartikeln zur Verhinderung einer Restenose nach perkutaner transluminaler Angioplastie

• Antragsteller: Professor Dr. Thomas Kissel
• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5251868

Selbstexpandierende oder expandierbare Metallendoprothesen (Stents) haben die Ergebnisse der perkutanen transluminalen Angioplastie (PTA) signifikant verbessert. Die Rezidivstenose limitiert den klinischen Erfolg aufgrund eines komplexen Vorgangs, der in der Summe als myointimale Proliferation bezeichnet wird. Polymerbeschichtete Stents bzw. Nanopartikel sollen mit Paclitaxel beladen als Depot in experimentell erzeugte Läsionen eingebracht und deren Wirkung auf die Restenose über einen Zeitraum 4-8 Wochen untersucht werden. Die Freisetzung von Paclitaxel erfolgt durch kontrollierte Oberflächenerosion der Trägersysteme, bestehend beispielsweise aus dem langsam bioabbaubaren Kammpolyester Poly((vinyl-alkohol)-g(D,L-laktid-coglykolid)). Beide Applikationssysteme können die Restenoserate durch Inhibition der Intimahyperplasie senken, ohne zu messbaren Plasma-Wirkstoffspiegel- oder systematischen Nebenwirkungen zu führen. Stents mit Polymerüberzügen, z.B. Poly(p-xylylenen), und bioabbaubare Nanopartikel, welche Paclitaxel enthalten, stellen alternative experimentelle Strategien für die interventionelle Radiologie dar, die vergleichend an einem relevanten Tiermodell untersucht werden sollen. Diese Untersuchungen werden in enger Kooperation mit dem bereits laufenden DFG-Projekt Gr 972/16-1 (AG Prof. Dr. A. Greiner und Prof. Dr. J.H. Wendorff) durchgeführt.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Personen: Dr. Andreas K. Schaper; Professor Dr. Hans Joachim Wagner