Identifikation und Analyse circadian exprimierter Gene aus Chlamydomonas reinhardtii durch Mikroarray-Hybridisierung

• Antragsteller: Dr. Ralf Werner
• Fachliche Zuordnung: Evolutionäre Zell- und Entwicklungsbiologie der Tiere
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5262126

Chlamydomonas reinhardtii hat sich als ein ausgezeichneter Modellorganismus für die Analyse circadianer Mechanismen in eukaryoten, photosynthetisch aktiven Zellen erwiesen. Neben einer circadianen Genexpression zeigt dieser Einzeller ein komplex organisiertes circadianes Verhalten: die Photoakkumulation im Licht. Zur Zeit wird in unserem Labor unter Verwendung einer Kurzperiodik-Mutante ein Gen, das vermutlich Bestandteil des "Masteroszillators" ist, aus dieser Grünalge kloniert. Befunde aus Arabidopsis sprechen dafür, daß es in Pflanzen eine Reihe von "Slaveoszillatoren" geben könnte, die nur Teile der circadianen Transkriptionskontrolle übernehmen und die von einem Masteroszillator synchronisiert sein könnten. Gene, die eine wesentliche Komponente des Masteroszillator darstellen, sollten nach veränderter Genexpression (Knock out oder Überexpression) eine Veränderung der kompletten circadianen Transkriptionskontrolle hervorrufen. Damit dies überprüft werden kann, ist eine Kenntnis der komplexen circadianen Transkriptionskontrolle notwendig. Diese soll an C. reinhardtii stellvertretend für eine eukaryote, photoautotrophe Zelle durch Mikroarray-Analyse gewonnen werden. (p)

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1002: Funktionelle und adaptive Mechanismen circadianer Systeme
• Beteiligte Person: Professor Dr. Dieter Mergenhagen