Stereoselektive, intramolekulare [2+2]-Photocycloaddition von fünfringverbrückten 1,6-Dienen

• Antragsteller: Professor Dr. Thorsten Bach
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5272468

Die Stereoselektivität der intramolekularen [2+2]-Photocycloaddition von carbo- und heterocyclischen Fünfringen, die vicinale Allyl- und Vinylsubstituenten tragen, soll untersucht und angewandt werden. Die bei der Photocycloaddition entstehenden Tricyclo[6.2.002,6]decane und ihre Heteroanalogen sind Vorläufer von Naturstoffen und biologisch aktiven Verbindungen. Durch Ringöffnungs- und andere Folgereaktionen soll das Potential dieser Methode für die Synthese aufgezeigt werden. Zielverbindungen sind auf dem Naturstoffsektor u. a. die bislang nicht synthetisierten Verbindungen Poduran, Sulcatin G, Punctatin C und Leptographiol.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen