Komplexierung von Organoquecksilber-Kationen durch makrocyclische Polythioether

• Antragsteller: Professor Dr. Henry Strasdeit
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5282144

Es sollen neuartige Koordinationsverbindungen synthetisiert werden, in denen MeHg( )- oder PhHg( )-Gruppen an Kronenthioether (KTE) gebunden sind. Offenbar aufgrund der niedrigen Komplexstabilitäten sind bisher keine derartigen Verbindungen strukturell charakterisiert. Nachdem es uns kürzlich gelang, die Kristallstruktur eines MeHg( )/KTE-Komplexes aufzuklären, soll darauf aufbauend der KTE-Ligand systematisch variiert werden. Unser besonderes Interesse gilt dabei der Frage, wie die Koordination der RHg( )-Gruppen von den Eigenschaften des KTE abhängt. "Sekundäre" Wechselwirkungen der RHg( )-Gruppe mit Lösungsmittelmolekülen oder Gegenionen im Kristall wären im Zusammenhang mit der Stabilität in Lösung zu sehen: koordinationsfähige Lösungsmittelmoleküle und Anionen könnten mit dem KTE um das Organometallkation konkurrieren. Solche Konkurrenzsituationen sollen NMR-spektroskopisch (1H, 13C, 199Hg) untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen