Struktur und Eigenschaften von über H-Brückenbindungen entstandenen Kokristallenaus difunktionellen Hydroxygruppen- und N-Atome tragenden Komponenten (Bindungsmotiv O-H...N)

• Antragsteller: Professor Dr. Reiner Sustmann (†)
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 1996 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5291052

Supramolekulare Strukturen aus Diolen und Bisiminen sowie verwandten bifunktionellen Molekülen sollen in Analogie zu den kürzlich gefundenen polymeren Kokristallisaten aus meso-1,2Diphenyl-1,2-ethandiol und Bis-(benzyliden)ethylendiamin bzw. denen aus demselben Diol und Glyoxyliden-bis-diisopropylmethylamin hergestellt werden. Die Strukturen der Monomeren sollen systematisch variiert, die komplementären Moleküle kokristallisiert und letztere charakterisiert werden, um einerseits Erkenntnisse zum gezielten "Crystal Engineering" zu gewinnen und andererseits Materialien mit neuartigen optischen-, elektrischen- und magnetischen Eigenschaften zu finden. Positive Ansatzpunkte hinsichtlich neuer Eigenschaften liegen in den Kokristallisaten aus meso-Bis-1,2-(4-dimethylaminophenyl)-1,2ethandiol und Bis-(4-cyanbenzyliden)ethylendiamin bzw. dem Kokristallisat aus meso-1,2-Diphenyl-1,2-ethandiol und Phenazin vor, die eine thermisch reversible Photochromie nach einem gekoppelten Protonen-Elektronen-Transfer eingehen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen