Parakrine Regulation und Expression der beiden VEGF-A Rezeptoren Flt-1 und KDR in humanen mikro- und makrovaskulären Endothelzellen

• Antragsteller: Dr. Herbert A. Weich
• Fachliche Zuordnung: Gynäkologie und Geburtshilfe
• Förderung: Förderung von 1996 bis 2001
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5291151

Bei der Gefäßbildung im Corpus luteum ist das VEGF (vascular endothelial growth factor) Signal-Rezeptor-System von entscheidender Bedeutung. Einhergehend mit der Freisetzung der VEGF Signalmoleküle zur Einleitung der Vaskularisierung durch die Granulosazellen ist ein starker Anstieg der VEGF Rezeptor Genexpression (VEGF Rezeptor 1+2) auf den parakrin aktivierten Endothelzellen des Ovars zu beobachten. Die Ursache für den Anstieg der Rezeptorexpression ist nicht vollständig bekannt. Mit Hilfe konditionierter Medien von Granulosazellen und unter den Bedingungen einer Kokultur mit primären humanen Endothelzellen sollen die möglichen Faktoren und Mediatoren direkt untersucht werden. Im folgenden sollen folgende Experimente durchgeführt werden: 1. Grundlegende Studien zur Rezeptorexpression mit humanen Endothelzellen; 2. Untersuchungen zum Einfluß von Granulosazellen und ihr Einfluß auf die Rezeptorexpression (VEGF-R 1+2); 3. Kokultivierung von Endothel- und Granulosazellen und ihr Einfluß auf die Rezeptorexpression; 4. Identifizierung von Faktoren, die einen direkten Effekt auf die Rezeptorexpression ausüben. Dazu sollen in der jetzt beantragten und damit abschließenden Förderperiode auch neuere, quantitative Methoden (real-time RT-PCR, quantitativer ELISA) zur Messung der Genexpression verwendet werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen