Stabilisierung von mRNAs durch den p38 MAP-Kinase Signalweg: Indentifizierung und funktionelle Charakterisierung von beteiligten Proteinen (A10)

• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484359

Die mRNA-Stabilität als wichtige Determinante der Zytokinexpression wird durch Aktivierung der p38 MAP Kinase erhöht. Essentielles Protein für die rasche Degradation der IL-8 mRNA ist nach unseren Ergebnissen KSRP. Seine Bindung an die mRNA erfordert beide von uns charakterisierte Domänen des AU-reichen RNA-Elements und wird p38 MAP Kinaseabhängig vermindert. Durch Untersuchung der Funktionsweise von KSRP bei der mRNADegradation, weiterer Wirkungen von KSRP und genomweite Identifizierung KSRP-regulierter Gene soll seine Bedeutung für die inflammatorische Genexpression geklärt werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 566: Zytokin-Rezeptoren und Zytokin-abhängige Signalwege als therapeutische Zielstrukturen
• Antragstellende Institution: Medizinische Hochschule Hannover
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Helmut Holtmann