Funktion und Regulation von PIP Proteinen in Arabidopsis thaliana

• Antragsteller: Privatdozent Dr. Anton Rudolf Schäffner
• Fachliche Zuordnung: Pflanzenphysiologie
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5317616

Major intrinsic proteins (MIP) in pflanzlichen Membranen wurden vielfach als Aquaporine identifiziert. Sie erhöhen die Wasserpermeabilität der Plasmamembran (PIPs) oder des Tonoplasten (TIPs). Aquaporine wurden bisher ubiquitär, aber besonders hoch exprimiert bei Zellelongationsprozessen und im Bereich der vaskulären Leitgefäße lokalisiert. Man nimmt daher an, dass sie sowohl beim Massenfluss von Wasser über Membranen als auch bei der Feinregulierung des Zellturgors während aktiver Transportprozesse von gelösten Stoffen eine wichtige Rolle spielen könnten. In diesem Teilprojekt soll daher diese wechselseitige Beeinflussung der Aquaporin-vermittelten Wasserpermeabilität und Transportvorgängen in der Wurzel und im oberirdischen Phloem untersucht werden. Der Einsatz von Insertionsmutanten, die zum spezifischen Ausfall von Aquaporin oder anderen Transporterfunktionen führen, wird ein zentrales Werkzeug bei der Analyse darstellen. Methodisch wird ein DNA Array aller im SPP bearbeiteten Membrantransporter aus Arabidopsis thaliana zusammengestellt, der gemeinsame und parallele Transkriptmessungen ermöglichen soll, um auf dieser Ebene Ko-Regulationen zu entdecken. Parallele Messungen des Ionen- und Assimilat-Transports sollen funktionelle Auswirkungen an geeigneten Insertionsmutanten aufzeigen. Zur funktionellen Charakterisierung individueller MIP und deren Regulation soll ein pflanzliches, transientes Expressionssystem aufgebaut werden. Ferner wird einer möglichen Regulation der PIP Aquaporine auf Proteinebe

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1108: Dynamik und Regulation des pflanzlichen Membrantransports bei der Ausprägung zell- und organspezifischer Eigenschaften