Mit RNA-Funktionen interferierende, synthetisierte, kleine Moleküle (A 03)

• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5484731

Das Vorhaben gliedert sich in drei Teile. Im ersten Projekt werden synthetische Liganden für den Austritts-Tunnel des Ribosoms untersucht. Beginnend mit sogenannten Effektor-Sequenzen, deren Translation zu einer Blockade des Ribosoms führt, planen wir den Einbau nichtnatürlicher Aminosäuren in diese Peptide und beabsichtigen, sie mit Antibiotika wie Chloramphenicol oder Erythromycin zu konjugieren. Das zweite Projekt setzt unsere Suche nach heterocyclischen Inhibitoren kleiner Molmasse für das Tat-TAR Systems von HIV fort. In der zweiten Hälfte der Förderperiode wollen wir diesen Teil Schritt für Schritt durch eine analoge Suche nach heterocyclischen Liganden der ribosomalen A-Site ersetzen. Weiterhin werden wir Moleküle entwerfen, die auf sequenzselektive Weise G-Quartetts in RNA induzieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 579: RNA-Liganden-Wechselwirkungen
• Antragstellende Institution: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Göbel