Elektronentransferinduzierte Aktivierung von Kobaltkomplexen für neue katalytische Homo Diels-Alder und 1,4-Hydrovinylierungsreaktionen

• Antragsteller: Professor Dr. Gerhard Hilt
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2005
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5320754

Die Kobalt-vermittelten Reaktionen von funktionalisierten Alkinen und Alkenen mit 1,3-Dienen liefern dihydroaromatische Systeme (Homo Diels-Alder Reaktion) bzw. kettenverlängerte offenkettige 1,4-Diene (1,4-Hydrovinylierung des Alkens) unter sehr milden Reaktionsbedingungen. Die Produkte der Reaktionen können als interessante Bausteine in einer Vielzahl von unterschiedlichen Folgereaktionen eingesetzt werden. Das Ziel des vorliegenden Projekts ist die Ausweitung der bisher untersuchten Reaktionen auf weitere Substratklassen, die Untersuchung regio- und stereochemischer Fragestellungen und die Anwendung der Reaktionen für die Synthese von Naturstoffen bzw. naturstoffverwandten Strukturen. Dazu bieten sich Teilprojekte an, die den Zugang zur Terpenchemie beziehungsweise durch eine Kombination von Kobalt-vermittelten Homo Diels-Alder Reaktionen und thermischen Diels-Alder Reaktionen den Steroidgrundkörper aufbauen könnten. In Verbindung mit dem Leitgedanken des elektrochemischen Projekts (HI 655/2-1) sollen die Möglichkeiten einer elektrochemisch initiierten Verfahrensweise für die Erzeugung der katalytisch aktiven Co(I)-Spezies untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Emmy Noether-Nachwuchsgruppen